6月19日，無錫企業(yè)迪哲（江蘇）醫(yī)藥股份有限公司宣布：自主研發(fā)的I類新藥——戈利昔替尼（商品名：高瑞哲®）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準。這款創(chuàng)新藥是淋巴瘤領域全球首個且唯一高選擇性JAK1抑制劑，用于治療復發(fā)難治性外周T細胞淋巴瘤（r/r PTCL），這也是迪哲醫(yī)藥在一年內成功上市的第二款全球首創(chuàng)/潛在同類最佳源頭創(chuàng)新藥。

　　外周T細胞淋巴瘤（PTCL）惡性程度高，異質性強，發(fā)病機制復雜，在所有非霍奇金淋巴瘤中生存率最低，是令全球制藥界都頭疼的治療難題，以往藥物的療效都不盡如人意。過去十年，這一疾病治療領域都沒有創(chuàng)新藥上市。

　　據(jù)介紹，迪哲醫(yī)藥從源頭開創(chuàng)了通過靶向JAK/STAT通路治療PTCL的全新作用機制，以獨特的全新分子結構實現(xiàn)了JAK1的高選擇性，高瑞哲®成為全球首個且唯一針對PTCL的JAK1抑制劑。憑借全新作用機制，高瑞哲®能有效治療各亞型PTCL，填補了既往藥物在多個亞型治療上的空白。高瑞哲®在中國獲批上市，也讓中國患者能夠率先受益于“全球首創(chuàng)”創(chuàng)新療法。

　　“作為迪哲轉化科學的重要研究成果之一，戈利昔替尼近年來獲得國際權威學術界的高度認可。全球范圍內r/r PTCL患者一直面臨著缺乏有效治療藥物且預后極差的困境，我們將穩(wěn)步推進海外注冊的工作，爭取以最快的速度讓全球患者享受到這一創(chuàng)新成果，為全球患者贏得全新的治療希望。”迪哲醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官張小林博士表示。

　　迪哲醫(yī)藥是一家創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，專注于惡性腫瘤、免疫性疾病領域創(chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。公司堅持源頭創(chuàng)新的研發(fā)理念，以推出全球首創(chuàng)藥物（First-in-class）和具有突破性潛力的治療方法為目標。成立6年以來，迪哲醫(yī)藥已經成功上市兩款重磅創(chuàng)新藥——舒沃替尼（商品名：舒沃哲®）和戈利昔替尼（商品名：高瑞哲®），兩款藥物從進入臨床到獲批的速度之快，樹立了業(yè)界標桿，體現(xiàn)了源頭創(chuàng)新的巨大價值。

　　據(jù)悉，當前，迪哲醫(yī)藥正積極爭取將這兩款源頭創(chuàng)新產品納入國家醫(yī)保目錄，以最大程度提高患者可及性，讓更多中國患者盡早使用上世界一流品質的國創(chuàng)新藥。（楊明潔）

來源：無錫日報